<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>Biofuncionalismo &#187; análisis DAO</title>
	<atom:link href="http://biofuncionalismo.com/tag/analisis-dao/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>http://biofuncionalismo.com</link>
	<description>Biología Funcional - Déficit de DAO</description>
	<lastBuildDate>Thu, 09 Apr 2015 10:10:25 +0000</lastBuildDate>
	<language>en-US</language>
	<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
	<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>https://wordpress.org/?v=4.1.41</generator>
	<item>
		<title>La prueba genética de la enzima Diamino Oxidasa o DAO puede ser útil.</title>
		<link>http://biofuncionalismo.com/la-prueba-genetica-de-la-dao-puede-ser-util/</link>
		<comments>http://biofuncionalismo.com/la-prueba-genetica-de-la-dao-puede-ser-util/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 28 Jul 2014 22:38:03 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[admin]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Déficit de DAO]]></category>
		<category><![CDATA[Diagnóstico]]></category>
		<category><![CDATA[análisis DAO]]></category>
		<category><![CDATA[deficit de DAO]]></category>
		<category><![CDATA[Diamino Oxidasa;]]></category>
		<category><![CDATA[enzima DAO]]></category>
		<category><![CDATA[histamina]]></category>

		<guid isPermaLink="false">http://biofuncionalismo.com/?p=1842</guid>
		<description><![CDATA[<p>La deficiencia de la enzima DAO es mayoritariamente congénita como resultado de una mutación genética (origen primario o genético). Sin embargo, también puede ser como resultado de enfermedades que limitan la secreción de la enzima DAO a pesar de presentar composición genética normal, especialmente por enfermedades inflamatorias o degenerativas del intestino ya que más del 90% de la enzima DAO se origina en el epitelio intestinal. La inhibición de la actividad de DAO como resultado de la acción de los medicamentos, el alcohol o toxinas también puede provocar deficiencia de la actividad DAO. A la deficiencia de la actividad DAO por enfermedades o por medicamentos suele conocerse como deficiencia de origen secundario o adquirido. Los medicamentos inhibidores de la actividad DAO suelen incluir acetilcisteína, aminofilina, ambroxol, amitriptilina, la cloroquina, ácido clavulánico, isoniazida, metamizol, metoclopramida y propafenona. Se han descrito un gran número de polimorfismos en el gen ABP1, algunos de los cuales se relacionan con la reducción de la actividad DAO, que pueden ser detectados en laboratorio. Esta prueba está indicada principalmente para pacientes con reducción de la actividad de DAO verificada, pero con sospecha de ser adquirida por carecer de antecedentes familiares o porque sus correspondientes síntomas clínicos asociados aparezcan en edad avanzada, o bien porque el nivel de actividad diagnosticada se sitúa justo por debajo del umbral de actividad normal (80HDU/ml), pues el resultado puede aclarar si se trata de una reducida actividad DAO secundaria y por tanto posiblemente reversible,  o de una irreversible actividad reducida primaria (de origen genético). &#160; Algunos fármacos que inhiben la actividad DAO: Acetilcisteína dobutamina Alcuronio Isoniazida Alprenolol Metamizol Ambroxol Metoclopramida Amilorid Metronidazol Aminofilina Morfina Amitriptilina Pancuronio Cefotiam Pentamidina Cefuroxima Petidina Cloroquina Prilocaína Cimetidina Propafenona Ácido clavulánico Tiopental Ciclofosfamida Tiamina Dihidralazina Verapamilo &#160;</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="http://biofuncionalismo.com/la-prueba-genetica-de-la-dao-puede-ser-util/">La prueba genética de la enzima Diamino Oxidasa o DAO puede ser útil.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="http://biofuncionalismo.com">Biofuncionalismo</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://biofuncionalismo.com/wp-content/uploads/2014/07/image.jpg"><img class="alignright size-full wp-image-1848" src="http://biofuncionalismo.com/wp-content/uploads/2014/07/image.jpg" alt="image" width="300" height="213" /></a>La deficiencia de la enzima DAO es mayoritariamente congénita como resultado de una <a title="Origen genético del déficit de DAO" href="http://www.deficitdao.org/es/factores-geneticos.php#.U9gMhPl_vTo" target="_blank">mutación genética</a> (<strong>origen primario o genético</strong>). Sin embargo, también puede ser como resultado de enfermedades que limitan la secreción de la enzima DAO a pesar de presentar composición genética normal, especialmente por enfermedades inflamatorias o degenerativas del intestino ya que más del 90% de la enzima DAO se origina en el epitelio intestinal. La inhibición de la actividad de DAO como resultado de la acción de los medicamentos, el alcohol o toxinas también puede provocar deficiencia de la actividad DAO. A la deficiencia de la actividad DAO por enfermedades o por medicamentos suele conocerse como deficiencia de<strong> origen secundario o adquirido</strong>.</p>
<p>Los medicamentos inhibidores de la actividad DAO suelen incluir acetilcisteína, aminofilina, ambroxol, amitriptilina, la cloroquina, ácido clavulánico, isoniazida, metamizol, metoclopramida y propafenona.</p>
<p>Se han descrito un gran número de polimorfismos en el gen ABP1, algunos de los cuales se relacionan con la reducción de la actividad DAO, que pueden ser detectados en laboratorio. Esta prueba está indicada principalmente para pacientes con reducción de la actividad de DAO verificada, pero con sospecha de ser adquirida por carecer de antecedentes familiares o porque sus correspondientes síntomas clínicos asociados aparezcan en edad avanzada, o bien porque el nivel de actividad diagnosticada se sitúa justo por debajo del umbral de actividad normal (80HDU/ml), pues el resultado puede aclarar si se trata de una reducida actividad DAO secundaria y por tanto posiblemente reversible,  o de una irreversible actividad reducida primaria (de origen genético).</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>Algunos fármacos que inhiben la actividad DAO:</p>
<table>
<tbody>
<tr>
<td>Acetilcisteína</td>
<td>dobutamina</td>
</tr>
<tr>
<td>Alcuronio</td>
<td>Isoniazida</td>
</tr>
<tr>
<td>Alprenolol</td>
<td>Metamizol</td>
</tr>
<tr>
<td>Ambroxol</td>
<td>Metoclopramida</td>
</tr>
<tr>
<td>Amilorid</td>
<td>Metronidazol</td>
</tr>
<tr>
<td>Aminofilina</td>
<td>Morfina</td>
</tr>
<tr>
<td>Amitriptilina</td>
<td>Pancuronio</td>
</tr>
<tr>
<td>Cefotiam</td>
<td>Pentamidina</td>
</tr>
<tr>
<td>Cefuroxima</td>
<td>Petidina</td>
</tr>
<tr>
<td>Cloroquina</td>
<td>Prilocaína</td>
</tr>
<tr>
<td>Cimetidina</td>
<td>Propafenona</td>
</tr>
<tr>
<td>Ácido clavulánico</td>
<td>Tiopental</td>
</tr>
<tr>
<td>Ciclofosfamida</td>
<td>Tiamina</td>
</tr>
<tr>
<td>Dihidralazina</td>
<td>Verapamilo</td>
</tr>
</tbody>
</table>
<p>&nbsp;</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="http://biofuncionalismo.com/la-prueba-genetica-de-la-dao-puede-ser-util/">La prueba genética de la enzima Diamino Oxidasa o DAO puede ser útil.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="http://biofuncionalismo.com">Biofuncionalismo</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>http://biofuncionalismo.com/la-prueba-genetica-de-la-dao-puede-ser-util/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
