Por ello, y tras analizar las distintas propuestas de los partidos que obtuvieron más del 1% de los votos, la SEN ha reclamado estar entre las prioridades de la agenda política tras los comicios del 20 de noviembre.

Aunque sólo tres partidos se refieren de forma concreta a las enfermedades neurológicas, casi todos han incluido apartados relativos a la dependencia, a la discapacidad y las enfermedades crónicas y raras, ha destacado la SEN.

Las enfermedades neurológicas suponen más del 50% de las causas de discapacidad e implican grandes repercusiones sociales, personales y familiares, por lo que la SEN reclama la creación de una Estrategia Nacional para que los afectados no se vean perjudicados por la crisis.

Además, se ha mostrado preocupada porqué la crisis no sea “la excusa” para recortar en la investigación en este campo y se retroceda en los avances conseguidos.

Para la SEN, el próximo Ejecutivo deberá tomar dos direcciones básicas: elaborar un plan de investigación en enfermedades neurológicas independiente y elegir áreas prioritarias, como las enfermedades neurodegenerativas y el ictus.

CONGRESO ANUAL

En este contexto, la SEN está celebrando desde este martes y hasta el sábado la 63 Reunión Anual, en la que más de 3.000 expertos nacionales e internacionales presentarán sus avances en investigación neurológica.

Entre las principales líneas de trabajo destacan el impacto de las cefaleas, que representan el 25% de las consultas al servicio de neurologia, las enfermedades cardiovasulares, que afectan 15 millones de personas al año, y las recientes mejoras en el diagnóstico y tratamiento del linfoma cerebral.

Además, el congreso desvelará importantes avances en los trastornos de la hiperactividad y el tratamiento del Alzheimer, que afecta a 600.000 personas en España, cifra que llegará a un millón en 2050, según la SEN.

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 – Al 38% de los pacientes encuestados, la migraña les obligaba a dejar de trabajar o a abandonar la tarea que estaban realizando en ese momento para acostarse cuando están sufriendo una crisis 

– Según el estudio, entre los pacientes migrañosos es frecuente el autoconsumo de fármacos sin indicación médica, siendo mayor en aquellos que no han consultado nunca a su médico

Madrid, 15 de octubre de 2010 (Noticias Médicas).- La migraña es un importante problema de salud pública en todo el mundo. De hecho afecta, aproximadamente, a entre el 11 y el 13% de la población adulta en los países occidentales. Dicha patología es más prevalente durante los años más productivos de la vida laboral de las personas, con mayor porcentaje en las mujeres, y afecta muy negativamente en la calidad de vida de quien la sufre.

En España, se estima que, de los casi 30 millones de personas de entre 18 y 65 años, el 12,6% puede padecer migraña (según los criterios de migraña probable de la International Headache Disorders, IHS). Esto supone más de 3,5 millones de migrañosos. Este es uno de los principales datos que se extrae de la Encuesta PALM, realizada entre abril y julio de 2006, cuyas conclusiones acaban de publicarse en la prestigiosa revista Cephalalgia, publicación oficial de la International Headache Society.

Este artículo en Cephalalgia sobre el estudio PALM, el mayor que se ha llevado a cabo en España sobre este tipo de cefalea, está firmado por los neurólogos españoles Jorge Matías-Guiu, Jesús Porta-Etessam, Valentín Mateos, Samuel Díaz-Insa, Arturo López-Gil y Cristina Fernández, en nombre del Comité Científico del Programa PALM (Plan de Acción en la Lucha contra la Migraña). El Programa PALM tenía el objetivo de abordar y mejorar la problemática de la migraña en España, implicando a neurólogos, médicos de Atención Primaria, especialistas en Medicina del Trabajo, de Urgencias, farmacéuticos, pacientes, Administración, instituciones y la industria farmacéutica.

La encuesta está basada en una muestra de 70.692 entrevistas, de las cuales, se realizaron 5.668 contactos válidos. Esta encuesta, de la que ahora se hace eco la revista Cephalalgia, supuso una importante aproximación al conocimiento de la situación actual de la migraña en España, su prevalencia e influencia en la vida laboral, así como los tratamientos más utilizados, grado de información del paciente sobre la patología, etc.

Según explica el Dr. Jorge Matías-Guiu, del Servicio de Neurología, Instituto de Neurociencias, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, y uno de los coordinadores del estudio: “El programa Palm es un proyecto que está dando resultados muy relevantes. El trabajo publicado en Cephalalgia es uno de ellos, ya que ofrece un mapa de la frecuencia de la migraña en España que, prácticamente, no existe en otros países, y según los expertos que lo han analizado, se trata de un estudio epidemiológico muy completo. Asimismo, Cephalalgia es la revista más importante en el ámbito de la cefalea y una de las publicaciones neurológicas de mayor impacto”.

Datos destacados

Según se detalla en el artículo, las cifras de prevalencia muestran variaciones geográficas significativas. De este modo, mientras que Navarra presenta la incidencia más baja (un 7,6% de los encuestados reconoció padecer un episodio de migraña en el último año), Canarias tiene la cifra más alta (la sufre el 18%). Así, el estudio muestra que la prevalencia en mujeres es 2,15 mayor que en hombres, y las cifras más altas se encontraron en el rango de edad de 30 a 39 años, en ambos sexos.

El Dr. Matías-Guiu afirma que “el Estudio PALM sacó a la luz datos muy relevantes, y bajo mi punto de vista, el más destacado es el que hace referencia a la frecuencia de migrañosos en nuestro país (el 12% de la población). Sin embargo, los datos más interesantes son las diferencias regionales, las cuales han dado lugar a otros estudios que el grupo PALM ha emprendido posteriormente para poder explicarlas. Esto nos permite detectar factores asociados a la frecuencia de la migraña y que puede conducir a intervenir sobre ellos”.

Para los pacientes encuestados, la migraña tiene un fuerte impacto en su calidad de vida, puesto que interfiere tanto en su ámbito social como laboral, familiar y personal. Así, al 38% de los pacientes les obliga a dejar de trabajar o a abandonar la tarea que estaban realizando en ese momento para acostarse cuando están sufriendo una crisis. Se estima que, de media, se pierden 3,9 días de trabajo al año en el caso de los hombres, y 8,3 en el de las mujeres, bien por absentismo, o bien por baja productividad.

Para el Dr. Matías-Guiu, “este estudio reflejó la falta de información sobre la patología por parte de los pacientes migrañosos y del resto de la población. Por ello, el mayor reto de esta enfermedad sigue siendo que el paciente conozca su dolencia. En este sentido, aunque la investigación terapéutica es clave, tratar de reducir la frecuencia al conocer factores precipitantes puede resultar más importante y este es uno de los ámbitos de trabajo del programa Palm”.

“Así, -añade- dicho programa ha abierto el camino a otras iniciativas, donde la industria farmacéutica colabora con expertos técnicamente interesados en responder preguntas científicas sobre las enfermedades de una forma seria y coordinada. Por ello, creo que Palm ha representado no sólo la vía para la obtención de información relevante, sino la creación de un grupo de investigación y una iniciativa de éxito”.

Para Elena Ruiz de la Torre, presidenta de la AEPAC (Asociación Española de Pacientes con Cefalea), “los datos del Estudio PALM vienen a refrendar lo que desde nuestra Asociación venimos transmitiendo desde el principio: la migraña es una enfermedad muy discapacitante que afecta a varios millones de españoles en el plano laboral y personal. Por eso queremos que la administración reconozca los derechos laborales del paciente migrañoso”.

“Siempre hay un principio para todo –continúa- y gracias a este estudio, este es el principio del reconocimiento del sufrimiento al que están sometidas muchas personas que además de sufrir la patología, cuentan con el desprecio e incomprension del entorno, que cree que se trata de una enfermedad sin importancia y que quién la sufre se queja en exceso”.

“En contra de lo que se cree normalmente, la migraña no es sólo un dolor de cabeza un poco más fuerte, sino que se trata de una verdadera enfermedad neurológica que, aunque no mata, puede condicionar totalmente la vida del quien la padece y de su entorno familiar. Como en otras patologías, en la migraña, también hay pacientes poco afectados y otros muy severos como los que sufren más de quince crisis al mes” explica Ruiz de laTorre.

A pesar de que la migraña es una enfermedad clasificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una de las más discapacitantes, según se extrae del estudio, a un tercio de los encuestados nunca se les había diagnosticado este tipo de cefalea. También se expone que entre los pacientes migrañosos, y debido a la imposibilidad de superar una crisis sin medicación contra el dolor, es frecuente el autoconsumo de fármacos sin indicación médica, siendo mayor en aquellos que no han consultado nunca a su médico.

Otra conclusión que se extrae de la encuesta PALM es que los pacientes con migraña consultados no recibían el tratamiento adecuado, por lo que sigue existiendo una necesidad insatisfecha en el tratamiento de esta cefalea. Por ello, existe el reto de un diagnóstico temprano y una terapia efectiva.

La migraña

La migraña es una enfermedad neurológica que tiene un impacto no sólo médico, sino también familiar, social y económico; altera de forma importante la vida laboral y extralaboral, afectando mucho la calidad de vida de estas personas.

La migraña es un trastorno crónico caracterizado por ataques episódicos de cefalea de intensidad moderada o grave, pulsátil, generalmente en un lado de la cabeza, que pueden durar entre 4 y 72 horas sin tratamiento o con tratamiento insuficiente. La cefalea se agrava por la actividad física y se acompaña de síntomas vegetativos como náuseas, vómitos o fotofobia. La mayoría de los pacientes sufren migraña sin aura; sin embargo, en algunos pacientes el ataque viene precedido por síntomas neurológicos, generalmente visuales o pérdida de fuerza, o dificultades para el lenguaje, síntomas conocidos como “aura”.

Un diagnóstico rápido y correcto, la prescripción y estrategia del tratamiento adecuado a cada paciente y la adherencia al mismo, son elementos cruciales en el éxito terapéutico de las crisis de migraña.

La labor de la AEPAC (Asociación Española de Pacientes con Cefalea)

AEPAC es una asociación de pacientes sin ánimo de lucro que nace en 2005 al abrigo de la Campaña de Sensibilización en Cefaleas de la Organización Mundial de la Salud. La escasez de información existente y lo incapacitante de esta enfermedad, junto con la carencia de una plataforma para los pacientes como existía desde hace más de 50 años en otros países de Europa, motivaron su constitución como la primera asociación española de pacientes con dolor de cabeza.

La Asociación tiene como reto servir de ayuda a todos aquellos afectados por esta enfermedad, que son personas que no saben dónde acudir ni a quién recurrir. La AEPAC les ayuda a encontrar un médico/centro que les informe sobre la enfermedad, las noticias más importantes en cuanto a la evolución de las investigaciones en este campo, los distintos tipos de dolores de cabeza que existen, los médicos especializados más próximos, etc.

Asimismo, la AEPAC lucha por los derechos y deberes de estos pacientes ante las instituciones e informa a la sociedad sobre la verdad de esta patología e intenta romper los falsos mitos que sobre esta enfermedad se han creado.

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